CASAOPSNAJ

Inregistrare utilizator nou   -   ?      CUI Parola

15 Decembrie, 2017
Operator de date cu caracter personal Notificare ANSPDCP Nr. 3747/2007        

 

 

Prima pagina
Comunicari directe adresate profesionistilor in domeniul sanatatii

Comunicari directe adresate profesionistilor in domeniul sanatatii


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM nr. 33066E/21.11.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr.RG7574/27.11.17, prin adresa nr. LM10256/06.12.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Lipomed GmgH - Germania, pentru "informarea profesionistilor din domeniul sanatatii cu privire la medicamentul Litak (DCI Cladribina) referitor la riscul de aparitie a Leucoencefalotopie Multifocale Progresive (LMP)".

( Descarca informarea )
08.12.2017


In atentia medicilor care prescriu NIVOLUMABUM, CARFILZOMIBUM sau TICAGRELOR

     Prin adresa nr. RV9803/16.11.2017, C.N.A.S. ne transmite precizari referitoare la medicamente ce fac obiectul contractelor cost volum si cost volum rezultat (adresa MB6083/04.07.2017) ca urmare a modificarilor si completarilor aduse prin Ordinul MS/CNAS nr. 1303/1185/2017 publicat in Monitorul Oficial nr. 900 si 900 bis din 16.11.2017 cu privire la prescrierea si eliberarea medicamentelor NIVOLUMABUM, CARFILZOMIBUM si TICAGRELOR

( Descarca Adresa RV9803/2017 )
23.11.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 4252E/15.09.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. RV8080/2017, prin adresa nr. RV8080/14.11.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Jazz Pharmaceuticals UK Ltd., pentru informarea corpului medical referitoare la instructiuni speciale de manipulare a medicamentului Erwinase 10000u./flacon pulbere pentru solutie injectabila.

( Descarca informarea )
16.11.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 4271E/05.10.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. RV8651/06.10.2017, prin adresa nr. RV8651/25.10.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si companiile Bayer Pharma AG, Bracco Imaging Spa, Mallinckrodt Deutschland GmbH și GE Healthcare AS, pentru informarea profesionistilor din domeniul sanatatii cu privire la recomandarile actualizate ca urmare a reevaluarii informatiilor privind acumularea de gadolinium in tesutul cerebral si in alte tesuturi, asociate cu administrarea de substante de contrast care contin gadolinium.

( Descarca informarea )
29.10.2017


In atentia medicilor curanti si a pacientilor

      Cu adresa nr. RV4577/25.10.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta beneficiile aduse pacientilor pe aria terapeutica oncologie, de catre BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GhmB&Co, detinatorul de autorizatie de punere pe piata pentru medicamentele GIOTRIF 20 mg, GIOTRIF 30 mg, GIOTRIF 40 mg si GIOTRIF 50 mg (AFATINIBUM) sustinute in mod gratuit de catre detinatorul de autorizatie de punere pe piata.

( Descarca informarea )
26.10.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 4320E/18.09.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. RV8213/20.09.2017, prin adresa nr. RV8213/20.09.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si companiile Amgen Europe BV, Hospira UK Ltd., Sandoz GmbH, Roche Reg. Ltd., Jhonson&Jhonson Do.o., pentru informarea corpului medical cu privire la riscul de aparitie a reactiilor adverse cutanate severe la pacientii tratati cu epoetinele: darbepoetina alfa, epoetina alfa, epoetina beta, epoetina teta, epoetina zeta si metoxi-polietilenglicol epoetina beta.

( Descarca informarea )
04.10.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 29037E/07.08.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. MB7166/08.08.2017, prin adresa nr. MB7166/08.08.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Johnson & Johnson Romania SRL, pentru informarea profesionistilor in domeniul sanatatii cu privire la "modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei reconstituite de Dacogen (decitabina) 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila".

( Descarca informarea )
23.08.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 27691E/10.07.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. MB6351/13.07.2017, prin adresa nr. MB6351/01.08.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea profesionistilor in domeniul sanatatii despre medicamentul IMBRUVICA (ibrutinib), referitor la riscul de reactivitate a hepatitei virale B asociat tratamentului cu medicamentul mai sus mentionat.

( Descarca informarea )
02.08.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 1496E/06.04.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. MB3582/12.04.2017, prin adresa nr. MB3582/27.04.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Roche Romania SRL, pentru informarea corpului medical referitor la "atentionari suplimentare importante cu privire la riscul aparitiei hemoragiilor si rabdomiolizei asociate tratamentului cu medicamentul Cotellic (cobimetinib), inclusiv noi recomandari de modificare a dozei".
     Medicamentul Cotellic (cobimetinib) nu este comercializat in Romania la momentul aprobarii acestei comunicari .

( Descarca informarea )
02.05.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 23745E/28.03.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. RG3078/04.04.2017, prin adresa nr. DG518/10.04.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical referitoare la medicamentul Clexane (enoxaparina sodica), cu privire la actualizari privind modalitatea de exprimare a concentratiei, a dozelor administrate in tromboza venoasa profunda/embolismul pulmonar si actualizari privind utilizarea la pacientii cu insuficienta renala severa.

( Descarca informarea )
18.04.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 22582E/13.03.2017, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. RG2614/17.03.2017, prin adresa nr. MB3148/30.03.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania F. Hoffman-La Roche LTD., pentru informarea corpului medical referitoare la importanta recomandarilor de monitorizare cardiaca in timpul tratamentului cu Herceptin (transtuzumab), pentru a reduce frecventa si severitatea disfunctiei ventriculare stangi si a insuficientei cardiace congestive.

( Descarca informarea )
04.04.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 34768E/22.12.2016, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. P13/03.01.2017, prin adresa nr. P272/10.01.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Swedish OrphanBlovitrum International AB, pentru informarea corpului medical referitoare la recomandarea de utilizare a medicamentului Ammonaps (fenilbutirat de sodiu).

( Descarca informarea )
12.01.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 6180E/20.12.2016, inregistrata la C.N.A.S. cu nr. P10734/21.12.2016, prin adresa nr. P271/10.01.2017, C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Laboratoires HRA Pharma, cu privire la registrul de sarcini si angajamentul luat fata de EMA referitor la continuarea comunicarii active despre registrul de sarcini pentru ellaOne catre medicii cu specialitatea medicala Obstretica-Ginecologie din clinicile, spitalele si centrele unde se efectueaza interventii de intrerupere de sarcina.

( Descarca informarea )
12.01.2017


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 5425E/23.11.2016, prin adresa nr. P10626/19.12.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si companiile UCB Pharma Romania si Teva Pharmaceuticals, pentru informarea corpului medical privind medicamentele care contin Levetiracetam 100mg/ml solutie orala si riscul de aparitie a erorilor de medicatie asociate cu supradozare.

( Descarca informarea )
27.12.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 5381E/28.10.2016, prin adresa nr. P9206/11.11.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Celgene Europe Limited, pentru informarea corpului medical referitoare la "noi recomandari importante privind reactivarea virala in urma tratamentului cu Lenalidomida (Revlimid)".

( Descarca informarea )
17.11.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 5382E/31.10.2016, prin adresa nr. P9207/10.11.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Celgene Europe Limited, pentru informarea corpului medical referitoare la "noi informatii importante privind ideatia suicidara si comportamentul suicidar in urma tratamentului cu Otezia (apremilast)".

( Descarca informarea )
11.11.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 30090E/18.08.2016, prin adresa nr. P7061/19.08.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Les Laboratoires Servier, pentru informarea corpului medical referitoare la restrangerea indicatiei la tratamentul bolii Parkinson pentru medicamentul Pronoran 50mg drajeuri cu eliberare prelungita (pirlbedll).

( Descarca informarea )
07.09.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 30219E/11.08.2016, prin adresa nr. P6967/17.08.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Gilead Sciences International Ltd., pentru informarea corpului medical referitoare la recomandarile actualizate in urma inchiderii reevaluarii privind siguranta administrarii medicamentelor Zydelig (idelalisib) 100Mg si Zydelig (idelalisib) 150Mg, comprimate filmate.

( Descarca informarea )
07.09.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 5382E/31.10.2016, prin adresa nr. P9207/10.11.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Celgene Europe Limited, pentru informarea corpului medical referitoare la "noi informatii importante privind ideatia suicidara si comportamentul suicidar in urma tratamentului cu Otezia (apremilast)".

( Descarca informarea )
11.11.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 27647E/08.06.2016, prin adresa nr. P4423/09.06.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Celegene Europe Ltd. UK, prin reprezentanta sa din Romania, Genesis Pharma SA pentru informarea corpului medical referitoare la noi recomandari importante privind reactivarea virala si hipertensiunea pulmonara asociate tratamentului cu medicamentul Thalldomide Celegene (talidomida).

( Descarca informarea )
23.06.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa ANMDM. nr. 24651E/15.04.2016, prin adresa nr. P3404/04.05.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la retragerea in Uniunea Europeana a autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele care contin Fusafungina cu administrare bucofaringiana si nazala.

( Descarca informarea )
09.05.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 23094E/15.03.2016, prin adresa nr. DG666/28.03.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Biogen Idec Limited prin Madison Pharma srl pentru informarea corpului medical referitor la medicamentul Tysabri (natalizumab) privind actualizarea masurilor pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a leucoencefalopatiei multifocale progresive.

( Descarca informarea )
02.04.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 22907/22915/22889E/10.03.2016, prin adresa nr. P2074/14.03.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si companiile AstraZenecaAB/Janssen-Cllag International NV/Boehringer Ingelheim Int. GmBH pentru informarea corpului medical cu privire la actualizarea recomandarilor privind riscul de aparitie a cetoacidozei diabetice in timpul tratamentului cu inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoza (canagliflozin, dapagliflozin si empagliflozin).

( Descarca informarea )
25.03.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 23008E/14.03.2016, prin adresa nr. P2052/14.03.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Sanofi Romania pentru informarea corpului medical cu privire la riscul de aparitie a osteonecrozei de maxilar asociat tratamentului cu medicamentul Zaltrap 25mg/ml concentrat pentru solutie perfuzabila ( aflibercept ).

( Descarca informarea )
22.03.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 724E/02.03.2016, prin adresa nr. P1809/03.03.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Fresenius Kabi Romania pentru informarea corpului medical privind distribuirea in unitatile spitalicesti, pentru programul de oncologie, a medicamentului Granisetron Kabi 1mg/ml solutie injectabila, neinscriptionat in limba romana, datorita imposibilitatii temporare de a livra medicamentul avand denumirea si inscriptionarea in limba romana.

( Descarca informarea )
21.03.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 319E/01.02.2016, prin adresa nr. DG/240/09.02.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical privind distribuirea de doze de vaccin - Hexaxim 0,5 ml suspensie in seringa preumpluta in ambalajul destinat initial pietei din Kazahstan.

( Descarca informarea )
12.02.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 87E/22.01.2016, prin adresa nr. DG/241/09.02.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la noi recomandari pentru reducerea riscului de ocluzie intestinala asociat cu utilizarea medicamentului TachoSIl ( fibrinogen uman/trombina umana ) matrice pentru hemostaza locala.

( Descarca informarea )
12.02.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 20845E/22.01.2016, prin adresa nr. DG/239/09.02.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical privind Intreruperea temporara a aprovizionarii cu medicamentul Tygacil 50mg pulbere pentru solutie perfuzabila (tigeciclina).

( Descarca informarea )
12.02.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 38101E/07.01.2016, prin adresa nr. DG/238/15.01.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical privind riscuri legate de efectul asupra sistemului imunitar la medicamentului Gilenya ( fingolimod ).

( Descarca informarea )
12.02.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 36587E/27.11.2015, prin adresa nr. P11506/15.01.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical referitor la Myfortic ( acid micofenolic ): risc grav de teratogenie - Informatii noi, importante, referitoare la prevenirea sarcinii, adresate atat femeilor, cat si barbatilor tratati cu Myfortic.

( Descarca informarea )
19.01.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 37914E/23.12.2015, prin adresa nr. P11733/16.01.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical referitor la siguranta medicamentului Vlekirax ( ombitesvir, paritaprevir, ritonavir ) asociat sau nu cu medicamentul Exviera ( dasabuvir ): nu este recomandat pacientilor cu insuficienta hepatica moderata (Child-Pugh B).

( Descarca informarea )
19.01.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 37853E/24.11.2015, prin adresa nr. DG/74/14.01.2016, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical privind Tarceva ( erlotinib ): Indicatia pentru tratamentul de intretinere dupa prima linie de tratament chimioterapic este valabila doar pentru pacientii cu neoplasm care prezinta mutatii ale EGFR.

( Descarca informarea )
19.01.2016


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 35808E/27.11.2015, prin adresa nr. P11700/28.12.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical referitor la medicamntul Tecfidera ( fumarat de dimethil ): masuri noi de reducere la minimum a riscului de aparitie a leucoencefalopatiei multifocale progresive (LPM) - reguli referitoare la extinderea monitorizarii si intreruperea tratamentului.

( Descarca informarea )
31.12.2015


In atentia medicilor prescriptori in hepatita cronica C (fibroza F1-F3)

       Va aducem la cunostinta protocolul incheiat de Casa Nationala de Asigurari de Sanatate cu firma SC ROCHE ROMANIA SRL pentru introducerea si utilizarea sitemului de vouchere prin care pacientii beneficiaza de un discount de 75% din pretul de referinta al produsului COPEGUS

Descarca adresa P9320
09.11.2015



In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 33404E/08.10.2015, prin adresa nr. P9115/27.10.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la riscul de potentare a toxicitatii cauzate de iradiere asociat cu administrarea medicamentului Zelboraf (vemurafenib).

( Descarca informarea )
03.10.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 33344E/07.10.2015, prin adresa nr. P9114/27.10.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la includerea unei noi atentionari referitoare la insuficienta cardiaca aparuta la pacientii tratati cu medicamentul XALKORI (crizotinib).

( Descarca informarea )
03.10.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 2585E/08.07.2015, prin adresa nr. DG1302/20.07.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la riscul de aparitie a osteonecrozei de maxilar: contraindicatie noua si introducerea cardului de reamintire pentru pacient in vederea reducerii la minimum a riscului asociat cu administrarea medicamentului Xgeva (denosumab).

( Descarca informarea )
21.07.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 2910E/08.07.2015, prin adresa nr. DG1303/20.07.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la riscul de aparitie a cetoacidozei diabetice pe parcursul tratamentului cu inhibitori ai co-transportorului 2 de sodiu-glucoza (inhibitori SGLT2).

( Descarca informarea )
21.07.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 25341E/08.05.2015, prin adresa nr. DG948/22.05.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la riscul de aparitie a aritmiilor semnificative din punct de vedere clinic la administrarea medicamentelor Harvoni (sofosbuvir+ledipasvir) sau Daklinza (daclatasvir) in asociere cu Sovaldi (sofosbuvir), concomitent cu amodarona.

( Descarca informarea )
26.05.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 24406E/29.04.2015, prin adresa nr. DG908/13.05.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la noi contraindicatii si recomandari pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a reactiilor alergice grave asociat cu administrarea medicamentului Bioparox (fusafungina).

( Descarca informarea )
14.05.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 24532E/22.04.2015, prin adresa nr. DG799/11.05.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la primul caz de aparitie a Leucoencefalopatiei Multifocale Progresive (LMP) raportat la un pacient cu scleroza multipla, caruia i s-a administrat Fingolimod, fara tratament anterior cu Natalizumab sau alte medicamente imunosupresoare.

( Descarca informarea )
11.05.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 1361E/02.04.2015, prin adresa nr. DG640/20.04.2015, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la noua recomandare importanta pentru medicamentul Imnovid (Pomalidomida) privind reducerea la minimum a riscului de aparitie a hepatotoxicitatii grave, bolii pulmonare interstitiale si insuficientei cardiace.

( Descarca informarea )
21.04.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 34124E/05.12.2014, prin adresa nr. P/10434/2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la Noi atentionari privind riscurile de aparitie a hipogamaglobulinemiei si bronsiectaziei asociate cuadministrarea medicamentului CellCept (micofenolat de mofetil).

( Descarca informarea )
12.01.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 34269E/05.12.2014, prin adresa nr. P/10433/2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la "Noi contraindicatii si recomandari pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a evenimentelor cardiovasculare si a bradicardiei severe", referitoare la medicamentul Corlentor/Procoralan.

( Descarca informarea )
12.01.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 34424E/05.12.2014, prin adresa nr. P/10432/2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la Siguranta administrarii medicamentelor care contin Valproat sau substante derivate la copii de sex feminin, adolescente, femei aflate in perioada fertila sau gravide.

( Descarca informarea )
12.01.2015


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 30258E/08.10.2014, prin adresa nr. P8384/24.10.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la informatii revizuite privind siguranta medicamentului SonoVue - punctele Contraindicatii si Atentionari si precautii speciale pentru utilizare.

( Descarca informarea )
28.10.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 3130E/28.08.2014, prin adresa nr. P7681/19.09.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la noi recomandari pentru reducerea riscurilor cardiace asociate cu administrarea medicamentului Oroperidys.

( Descarca informarea )
26.09.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 2985E/28.08.2014, prin adresa nr. P7680/19.09.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la riscul de aparitie a microangiopatiei trombotice si a sindromului nefrotic asociat cu administrarea medicamentelor care contin interferon beta.

( Descarca informarea )
26.09.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 29077E/21.08.2014, prin adresa nr. P7024/19.09.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei asociat cu administrarea medicamentului Prolia.

( Descarca informarea )
22.09.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 29078E/21.08.2014, prin adresa nr. P7020/16.09.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la informatii actualizate pentru reducerea la minimum a riscului de aparitie a osteonecrozei de maxilar si hipocalcemiei asociat cu administrarea medicamentului Xgeva.

( Descarca informarea )
17.09.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 28238E/19.08.2014, prin adresa nr. DG1449/27.08.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical privind importanta evitarii sarcinii la femei in timpul tratamentului cu medicamentul Vyndaqel si a colectarii informatiilor de siguranta.

( Descarca informarea )
28.08.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 28877E/19.08.2014, prin adresa nr. DG1448/27.08.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical privind riscul de aparitie a afectiunilor cardiovasculare asociat cu utilizarea medicamentului Aflamil.

( Descarca informarea )
28.08.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 28826E/16.07.2014, prin adresa nr. DG1447/27.08.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical referitor la atentionarea privind utilizarea in afara indicatiilor in transpplantul cardiac medicamentului Simulect.

( Descarca informarea )
28.08.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 27626E/16.07.2014, prin adresa nr. DG1283/29.07.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical privind readucerea in atentie a riscului de aparitie a reactiilor grave si letale asociate perfuziei cu medicamentul Arzerra.

( Descarca informarea )
31.07.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 27036E/04.07.2014, prin adresa nr. DG1263/22.07.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la implementarea informatiilor actualizate din "Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru medicamentul Remicade".

( Descarca informarea )
29.07.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale si asiguratilor

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 2110E/05.06.2014, prin adresa nr. DG1135/02.07.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la "Comunicarea catre profesionistii din domeniul sanatatii pentru readucerea in atentie a conditiilor privind utilizarea medicamentului Corlentor/Procoralan pentru tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile in scopul evitarii bradicardiei potential periculoasa, in paralel cu evaluarea rezultatelor studiilor clinice".

( Descarca informarea )
03.07.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 25352E/20.05.2014, prin adresa nr. DG895/02.06.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la actualizarea importanta a informatiilor de prescriere privind profilul de siguranta al medicamentului Invirase (saquinavir).

( Descarca informarea )
06.06.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 24561E/06.05.2014, prin adresa nr. DG760/15.05.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical cu privire la falsificarea medicamentului Herceptin (trastuzumab) - flacon 150 mg. pulbere pentru concentrat, pentru solutie perfuzabila.

( Descarca informarea )
20.05.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

     In conformitate cu adresa M.S. nr. 1603E/06.05.2014, prin adresa nr. DG761/15.05.2014, C.N.A.S., ne aduce la cunostiinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale pentru informarea corpului medical privind retragerea preventiva, din cauza unor probleme de calitate, a tuturor seriilor de medicament Thiogamma 600 injekt, concentrat pentru solutie perfuzabila.

( Descarca informarea )
20.05.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. P2724/09.04.2014 , C.N.A.S. ne aduce la cunostiinta informarea transmisa de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale nr. 22873E/2014 cu privire la inregistrarea reactiilor adverse raportate de profesionistii in domeniul sanatatii. Se fac precizari privind obligativitatea respectarii procedurii de raportare a acestora prin sistemul national de farmacovigilenta ( www.anm.ro, sectiunea "raportare reactie adversa").

( Descarca informarea )
10.04.2014


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. CB/11955/10.12.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.4859E/09.10.2013, inregistrata la C.N.A.S., Serviciul medical - DMSSM cu nr. 4500/22.10.2013, ni se transmite, in copie, documentul: "Utilizarea de temozolomida (medicamentul Temodal) se asociaza cu aparitia hepatotoxicitatii severe".

( Descarca comunicatul )
12.12.2013


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. CB/10959/07.11.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.5395E/01.11.2013, inregistrata la C.N.A.S., Serviciul medical - DMSSM cu nr. 4762/04.11.2013, ni se transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind restrangerea indicatiilor pentru medicamentele care contin rituximab, MabThera ".

( Descarca comunicatul )
08.11.2013


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. CB/10901/06.11.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.31815E/30.10.2013, inregistrata la C.N.A.S., Serviciul medical - DMSSM cu nr. 4618/31.10.2013, ni se transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind aparitia unei erori de medicatie la prepararea solutiei perfuzabile de medicament Jevtana (cabazitaxel) ".

( Descarca comunicatul )
08.11.2013


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. CB/10761/01.11.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.31290E/25.10.2013, inregistrata la C.N.A.S., Serviciul medical - DMSSM cu nr. 4593/30.10.2013, ni se transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind restrangerea indicatiilor pentru medicamentele care contin fier si cu administrare intravenoasa ".

( Descarca comunicatul )
05.11.2013


In atentia furnizorilor de servicii medicale

     Cu adresa nr. CB/10425/24.10.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.4859E/09.10.2013, C.N.A.S. ne transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind asocierea Valdoxan/Thymanax cu aparitia afectarii hepatice".

( Descarca comunicatul )
30.10.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     Cu adresa nr. CB/9696/02.10.2013, in conformitate cu adresa M.S. nr.30230E/27.09.2013, C.N.A.S. ne transmite, in copie, documentul: Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind restrangerea indicatiilor pentru medicamentele care contin agonistilor beta

( Descarca comunicatul )
03.10.2013


In atentia farmaciilor cu circuit deschis

     Cu adresa nr. CB9098/17.09.2013 , C.N.A.S. ne informeaza ca Protocolul privind modalitatile de sustinere a eforturilor de compensare a unor medicamente nr. DB/2899/29.03.2013 incheiat de Casa Nationala de Asigurari de Sanatate cu SC ROCHE ROMANIA SRL isi inceteaza valabilitatea incepand cu 31.08.2013.

( Descarca adresa )
17.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     C.N.A.S.ne transmite, in copie, documentul: Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind riscul de aparitie a sindromului de permeabilitate capilara asociat cu Filgrastim (Neupogen) sau Pegfilgrastim (Neulasta) la pacientii cu cancer.

( Descarca comunicatul )
16.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     C.N.A.S.ne transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind riscul de aparitie a sindromului de iris flasc intraoperator (SIFI) corelat cu tratamentul cu risperidona sau paliperidona la pacientii care sufera o interventie chirurgicala pentru catatacta".

( Descarca comunicatul )
16.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     In data de 12.09.2013, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate a transmis, in copie, comunicarea directa adresata profesionistilor in domeniul sanatatii privind asocierea clopidogrelului cu aparitia hemofiliei dobandite.

( Descarca comunicatul )
12.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     In data de 12.09.2013, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate a transmis, in copie, comunicarea directa adresata profesionistilor in domeniul sanatatii privind restrangerea indicatiilor pentru medicamentele care contin dihidroergotoxina.

( Descarca comunicatul )
12.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     In data de 12.09.2013, Casa Nationala de Asigurari de Sanatate a transmis, in copie, comunicarea directa adresata profesionistilor in domeniul sanatatii privind restrangerea indicatiilor pentru medicamentele care contin nicergolina.

( Descarca comunicatul )
12.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     Casa Nationala de Asigurari de Sanatate comunica, profesionistilor in domeniul sanatatii, recomandarea privind suspendarea autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele cu administrare orala care contin KETOCONAZOL.

( Descarca comunicatul )
10.09.2013


In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

     Cu adresa nr. CB 7560/06.08.2013, C.N.A.S.ne transmite, in copie, documentul: "Comunicare directa catre profesionistii din domeniul sanatatii privind aprovizionarea cu medicamentul DepoCyte (DepoCyte 50 mg suspensie injectabila care contine citarabina inclusa in lipozomi) flacoane pentru administrare intrarectala" pentru avertizarea corpului medical si a furnizorilor de servicii medicale asupra unor probleme de siguranta in administrarea medicamentului DepoCyte (DepoCyte 50 mg suspensie injectabila care contine citarabina inclusa in lipozomi) flacoane pentru administrare intrarectala.

( Descarca comunicatul )
06.08.2013



 

Relatii publice
email: relatii.publice@aopsnaj.ro

Telefon:
        021.20.24.664
 
 

Luni - Joi
09:00-15:30
Vineri
09:00-11:30

 
Legaturi

 


Tel verde SOLVIT:
0800 672 507
Despre SOLVIT
Cum functioneaza SOLVIT



Nota privind prelucrarea datelor personale


Ultima modificare : 19 Noiembrie 2017

(C) 2006-2007 CASAOPSNAJ - Pagina optimizata pentru Firefox ,Opera Browser
iPiNOW! Server 252b, Professional Edition, Powered by www.Panthera.ro

SEO