CASAOPSNAJ

Inregistrare utilizator nou   -   ?      CUI Parola

18 Septembrie, 2014

 

 

Prima pagina
Programul national de oncologie

PNS 3. Programul national de oncologie

Inapoi

Obiective:

3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afectiuni oncologice

Activitati

  • asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afectiuni oncologice: citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de crestere si inhibitori de osteoclaste în spital si în ambulatoriu.

Criterii de eligibilitate

  • includerea în subprogram: dupa stabilirea diagnosticului de boala neoplazica si stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile si tratatele nationale si internationale recunoscute;
  • excluderea din subprogram: dupa epuizarea dozelor de citostatice recomandate sau a timpului de acordare a tratamentului;
  • reincluderea în subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii stabilizate, cand pacientul necesita reinstituirea tratamentului antineoplazic.

Natura cheltuielilor programului

  • cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de crestere, inhibitori de osteoclaste).

Unitati care au contract cu CASAOPNAJ care deruleaza programul

  • Spitalul Militar de Urgenta "Dr. Constantin Papilian" Cluj
  • Spitalul Clinic de Urgenta Militar Central Bucuresti
  • Centrul Medical de Diagnostic, Tratament Ambulatoriu si Medicina Preventiva Bucuresti
  • Farmacii cu circuit deschis care au contract de furnizare de medicamente cu CASAOPSNAJ

Medicamente care au nevoie de aprobarea Comisiei de la nivelul CASAOPSNAJ

  • PEGFILGRASTIMUM, (NEULASTA)
  • INTERFERONUM ALFA 2b (INTRON A)
  • INTERFERONUM ALFA 2a (ROFERON A)

In vederea obtinerii aprobarilor comisie terapeutice de la nivelul C.A.S.A.O.P.S.N.A.J. pentru aceste medicamente medicii prescriptori vor completa referatul medical tip
(Referat Medical pentru Initierea / Continuarea tratamentului cu .... (model)).

Medicii prescriptori isi asuma raspunderea pentru datele consemnate in referatul medical tip precum si pentru respectarea protocoalelor terapeutice.

Initierea si continuarea tratamentului se face numai cu aprobarea comisiei de la nivelul CASAOPSNAJ.

Aprobarea: Medicul prescriptor intocmeste prescriptia medicala cu obligativitatea mentionarii perioadei pentru care a facut prescrierea, pe care o inmaneaza bolnavului impreuna Aprobarea Comisiei CASAOPSNAJ.

Pentru eliberarea acestora bolnavul prezinta farmaciei cu circuit deschis prescriptia medicala si Aprobarea Comisiei CASAOPSNAJ.
Pacientul pastreaza Aprobarea Comisiei CASAOPSNAJ pe toata perioada de valabilitate a acestuia.

Medicii sunt rugati sa informeze pacientii cu privire la drepturile si obligatiile care le revin si sa afiseze la loc vizibil precizarile pentru asigurati.

Medicamente care au nevoie de aprobarea Comisie de oncologie Casei Nationale de Asigurari de Sanatate


       Initierea si continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, in baza documentelor si referatului de aprobare transmis catre acestea de catre medicul prescriptor. Medicamentele prevazute pentru care initierea si continuarea tratamentului se fac numai cu aprobarea comisiei de la nivelul Casei Nationale de Asigurari de Sanatate, se elibereaza la nivelul farmaciilor cu circuit inchis ale unitatilor sanitare sau farmaciilor cu circuit deschis aflate in relatie contractuala cu CASAOPSNAJ.
       Pentru asigurarea continuitatii si eficientei tratamentului, bolnavul va ramane in evidenta medicului care a initiat schema de tratament pe toata perioada efectuarii acesteia. In cazuri justificate, in care bolnavul se adreseaza unui alt medic oncolog sau hematolog decat cel care a intocmit referatul, medic aflat in relatie contractuala cu o casa de asigurari de sanatate, bolnavul se poate transfera numai cu aprobarea casei de asigurari de sanatate cu care medicul respectiv se afla in relatie contractuala.


3.2. Subprogramul de monitorizare activa a terapiilor specifice oncologice.

Activitati

  1. monitorizarea raspunsului la tratamentul specific al bolnavilor cu afectiuni oncologice.

Criterii de eligibilitate

  • Neoplazii ale capului si gatului cu exceptia tumorilor cerebrale si tiroidiene (carcinom scuamos metastatic la nivel cervical, carcinom nazofaringian cu determinari ganglionare N2,N3; adenopatii cervicale metastatice de nivel 4, evaluarea pacientilor dupa interventii chirurgicale radicale in zona gatului);
  • Cancerul pulmonar (stadiul II-III cu posibila indicatie chirurgicala, nodul solitar cu potential malign important, nu mai mic de 8 mm, unde s-au epuizat alte mijloace de diagnostic, precum si in evaluarea evolutiei metastazelor pulmonare tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de Comisiile de experti CNAS);
  • Cancerul colorectal metastatic cu indicatie chirurgicala;
  • Cancerul mamar si col uterin tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de Comisiile de experti CNAS;
  • Limfoame (in vederea evaluarii terapiei cu molecule aprobate de Comisiile de experti CNAS in limfoamele Hodgkin si non-Hodgkin cu dimensiuni mari ale masei tumorale, agresive si/sau recidivante);
  • Indicatii pediatrice: limfoame, sarcoame si tumori de parti moi, neuroblastom. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea Comisiei de experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate.
  • Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm);
  • Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor pacientilor propusi pentru operatie, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de recidiva posttratament);
  • Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament si evaluarea raspunsului la tratament in cazul maladiei localizate);
  • Cancerul colono-rectal [restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii imagistice neconcludente sau negative, stadializarea pacientilor cu leziuni metastatice operabile, stadializare preoperatorie (rect)];
  • Neoplazii ale capului si gatului (evaluarea urmelor reziduale ale bolii si/sau a recidivelor in urma unui examen imagistic neconcludent, stabilirea schemei terapeutice, stadializare);
  • Limfoame Hodgkin si non-Hodgkin, limfoame agresive raspandite in celulele sistemului imunitar (stadializarea tumorilor localizate, evaluarea precoce a raspunsului la terapie dupa 1 - 2 cicluri de tratament si la sfarsitul terapiei, restadializare in cazul unor posibile recaderi);
  • Melanom malign (leziuni metastatice cu indicatie chirurgicala, melanom cu limfonodul santinela pozitiv);
  • Neoplasm esofagian (stadializarea cazurilor cu indicatie chirurgicala, restadializarea in situatia unor posibile recaderi);
  • Neoplasm gastric (stadializarea cazurilor cu indicatie chirurgicala cu intentie de radicalitate, reevaluarea cazurilor operabile cu suspiciune de recidiva, cu investigatii radiologice neconcludente sau negative);
  • Neoplasm de pancreas (diferentiere tumori benigne/maligne, stadializarea cazurilor cu indicatie chirurgicala cu intentie de radicalitate si investigatii imagistice neconcludente, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii imagistice neconcludente sau negative);
  • Neoplasm de ovar (stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator - Ca 125 ridicat, cu investigatii imagistice neconcludente sau negative);
  • Neoplasm uterin (stabilirea schemei de tratament la pacientii cu patologie avansata local, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma interventiei chirurgicale si/sau radioterapiei);
  • Neoplasm san (stadializarea tumorilor avansate local, stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii imagistice neconcludente sau negative);
  • Tiroida (identificarea recidivelor la pacientii cu nivel ridicat de tireoglobulina si I 131 negativ);
  • Tumori ale celulelor germinale (evaluarea raspunsului la tratament la finalul terapiei, evaluarea raspunsului precoce la tratament in cazul evaluarii initiale efectuate);
  • Osteosarcom, sarcom Ewing, tumori de parti moi (evaluarea initiala si evaluarea raspunsului la tratament);
  • GIST (evaluarea initiala si evaluarea raspunsului la tratament);
  • Tumori neuroendocrine (stadializare initiala si evaluarea raspunsului terapeutic);
  • Indicatii pediatrice:
    1. limfoame: limfom Hodgkin (pentru aprecierea obtinerii remisiunii complete dupa tratament curativ, la pacientii cu masa tumorala reziduala evidentiata CT/RMN sau suspiciune clinica de recidiva si examen CT/RMN neconcludent), limfoame non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de comisiile de experti ale Casei Nationale de Asigurari de Sanatate;
    2. sarcoame si tumori de parti moi (osteosarcom si sarcom Ewing);
    3. neuroblastom (evaluare diagnostica);
  • Localizarea carcinoamelor oculte la pacientii cu metastaze.

    Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea "Comisiei de Experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate".


Indicatori de evaluare

  1. Indicatori fizici:
    • numar de bolnavi : 2.500.
  2. Indicatori de eficienta:
    • cost mediu/bolnav : 4.000 lei

Natura cheltuielilor programului

  • servicii medicale

Unitati care deruleaza programul:

  • Pozitron - Diagnosztika, Oradea;
  • Euromedic, Bucuresti.

Inapoi

 

Legaturi

 


Help-Desk SIUI AOPSNAJ
email:  helpdesk@aopsnaj.ro 
 
 
 
Nota privind prelucrarea datelor personale


Ultima modificare : 10 Iulie 2014

(C) 2006-2007 CASAOPSNAJ - Pagina optimizata pentru Firefox ,Opera Browser
iPiNOW! Server 252b, Professional Edition, Powered by www.Panthera.ro

SEO