Comunicări directe adresate profesioniștilor în domeniul sănătății

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. DG/1344/22.02.2024 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile Sanofi România SRL, Lannacher Heilmittel Ges.m.b.H, Desitin Arzneimittel Gmbh și Arena Group, cu privire la noile măsuri privind riscul potenșial de tulburări de neurodezvoltare la copii concepuți de bărbați tratați cu medicamente care conțin valproat în ultimele 3 luni înainte de concepție.

Descarcă Comunicarea
23.02.2024

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. DG/851/08.02.2024 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină, cu privire la riscurile de apariție a sindromului de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES - posterior reversible encephalopathy) și a sindromului de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS - reversible cerebral vasoconstriction syndrome) la administrarea pseudoefedrinei.

Descarcă Comunicarea
09.02.2024

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. DG/5075/31.10.2023 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și deținătorii autorizațiilor de punere pe piață pentru medicamentele care conțin esteri etilici ai acidului omega - 3, cu privire la un risc crescut de fibrilație atrială, dependent de doză, la pacienții cu boli cardiovasculare preexistente sau cu factori de risc cardiovascular, tratați cu medicamente care conțin esteri etilici ai acizilor omega - 3.

Descarcă Comunicarea
01.11.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. DG/4409/10.10.2023 CNAS ne transmite lista produselor biologice (DCI) cuprinse în HG nr. 720/2008, republicată, cu modificările și completările ulterioare, actualizată la zi, conform informațiilor communicate de ANMDMR.

Descarcă Comunicarea
13.10.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. DG3345/30.08.2023 CNAS ne informează cu privire la măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Takeda Pharmaceuticals SRl, cu privire la înlocuirea dipozitivelor medicale BAXJECT II, respectiv BAXJECT II Hi-Flow de reconstituire a medicamentului, amabalate împreună cu medicamentele ADVATE 250 UI și 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă, respectiv FEIBA 25U/ml pulbere și solvent pentru soluție perfuzabilă.

Descarcă Comunicarea
31.08.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. P4092/19.07.2023 CNAS ne informează cu privire la incheierea în data de 18.07.2023 a unui nou contract cost-volum cu reprezentantul legal al deținătorului autorizației de punere pe piață a medicamentului XOLAIR (DCI OMALIZUMABUM), pentru indicația - tratamentul adjuvant al urticariei spontane cronice la pacienții adulți și adolescenți (>=12 ani), cu răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice.

Pot fi incluși în tratament cu Xolair pacienții nou diagnosticați care îndeplinesc criteriile de eligibilitate pentru inițierea tratamentului cu Xolair pentru indicația mai sus menționată.

Descarcă Comunicarea
20.07.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa nr. P5022/14.06.2023, înregistrată la CASAOPSNAJ cu nr. 663/15.06.2023, CNAS ne transmite  Comunicarea directă către profesioniștii din domeniul sănătății – “FLUOROCHINOLONE administrate sistemic și inhalator – Informare privind restrictiile de utilizare”.

Descarcă Comunicarea
19.06.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P2533/29.03.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Teva Pharmaceuticals SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la un posibil deficit temporar de aprovizionare pentru medicamentul PAZENIR (paclitaxel legat de albumină sub formă de nanoparticule) 5mg/ml pulbere pentru dispersie perfuzabilă.

Descarcă Comunicarea
29.03.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P2324/24.03.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Novo Nordisk Farma SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la medicamentul OZEMPIC (semaglutidă) soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - deficitul de aprovizionare și riscurile asociate unei utilizări în afara indicațiilor științifice autorizate (off-label).

Descarcă Comunicarea
24.03.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P2235/17.03.2023, CNAS ne transmite  măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Gedeon Richter România SRL, cu privire la medicamentul MYDOCALM 50 mg comprimate filmate (tolperison) și MMYDOCALM 150 mg comprimate filmate (tolperison) numai în tratamentul simptomatic al spasticității după accident vascular cerebral la adulți.

Descarcă Comunicarea
20.03.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P2281/15.03.2023, CNAS ne transmite  măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Accord Healthcare SRL, cu privire la medicamentul CABAZITAXEL ACCORD 20mg/ml concentrat pentru soluție perfuzabilă - risc de erori de medicație și de confuzie cu medicamentul Jevtana (60 mg/ml) concentrat și slovent pentru soluție perfuzabilă.

Descarcă Comunicarea
15.03.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P1713/24.02.2023, CNAS ne transmite  măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Dr. Reddy‘s Laboratories România SRL, cu privire la medicamentul CICLOFOSFAMIDĂ Dr. Reddy‘s (ciclofosfamidă concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă) care este contraindicat la copii și adolescenți datorită conținutului de alcool.

Descarcă Comunicarea
27.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P1264/07.02.2023, CNAS ne transmite  măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Novartis Pharma România, cu privire la medicamentul ZOLGENSMA (Onasemnogen abeparvovec) - cazuri fatale de insuficiență hepatică acută .

Descarcă Comunicarea
20.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P952/09.02.2023, CNAS ne transmite  informarea companiilor Pfizer România SRL, Eli Lilly România SRL, Galapagos NV și AbbVie SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la recomandările actualizate pentru minimizarea riscurilor de efecțiuni maligne, evenimente adverse cardiovasculare majore, infecții grave, tromboembolism venos și mortalitate asociate cu utilizarea inhibitorilor de Janus kinază (JAKi) - CIBINQO (abrocitinib), JYSELECA (filgotinib), OLUMIANT (baricitinib), RINVOQ (upadacitinib) și XELJANZ (tofacitinib) .

Descarcă Comunicarea
13.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P951/08.02.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Teva Pharmaceuticals SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la riscul unor erori de medicație datorită diponibilității unei noi forme de prezentare cu o nouă concentrație de 2mg/ml pentru medicamentul TRISENOX (trioxid de arsen) .

Descarcă Comunicarea
09.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P950/08.02.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Novo Nordisk Farma SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la medicamentul OZEMPIC (semaglutidă) soluție injectabilă în stilou injector (pen) preumplut - deficite intermitente de stoc, anticipat să persiste pe tot parcursul anului 2023.

Descarcă Comunicarea
09.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P1109/08.02.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Sanofi România SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la un posibil deficit de aprovizionare pentru următoarele medicamente: INSUMAN RAPID, INSUMAN BASAL și INSUMAN COMB 25 (insulină umană).

Descarcă Comunicarea
09.02.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P501/30.01.2023, CNAS ne transmite  informarea companiei Sanofi România SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la restrângerea indicației pentru medicamentul CAPRELSA (vandetanib).

Descarcă Comunicarea
31.01.2023

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Cu adresa P8541/29.11.2022, CNAS ne transmite  informarea companiei Johnson & Johnson România SRL în colaborare cu ANMDMR, cu privire la noi măsuri de minimizare a riscurilor, inclusiv recomandări privind modificarea dozelor ca urmare a riscului crescut de evenimente cardiace pentru medicamentul IMBRUVICA (DCI - IBRUTINIB).

Descarcă Comunicarea
05.12.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P7883/17.10.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Takeda, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la întreruperea producției tuturor concentrațiilor de medicament Natpar (hormon paratiroidian) la sfârșitul anului 2024, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 14472E/07.10.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P7883/12.10.2022.

Descarcă Comunicarea
21.10.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P7488/07.10.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Roche România SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul NeoRecormon (epoetină beta), referitoare la riscul unor erori de medicație cauzate de o potențială lipsă a etichetelor pe unele dintre seringile preumplute de NeoRecormon din ambalaje unice, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 13880E/27.09.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P7488/30.09.2022.

Descarcă Comunicarea
07.10.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P5286/12.07.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Merck România SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Cetrotide (cetrorelix acetat), referitoare la anumite probleme tehnice de producție care ar putea determina o aprovizionare redusă și întârziată cu acest medicament în România, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 9897E/05.07.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P5286/06.07.2022.

Descarcă Comunicarea
14.07.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P5219/05.07.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la suspendarea autorizației de punere pe piață nr.11748/2019/01 a medicamentului VITAFUSAL soluție perfuzabilă INFOMED FLUIDS SRL ROMÂNIA, prin Decizia nr. 853/28.06.2022, transmisă de ANMDMR cu adresa nr. 9534E/29.06.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P4670/30.06.2022.

Descarcă Decizia 853/2022
07.07.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4414/16.06.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la o nouă contraindicație pentru tratamentul colangitei biliare primitive (CBP) la pacienții cu ciroză hepatică decompensată sau cu antecedente de decompensare hepatică, tratați cu medicamentul OCALIVA (acid obeticolic), transmise de ANMDMR cu adresa nr. 8137E/03.06.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P4414/06.06.2022.

Descarcă comunicarea
17.06.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P3265/04.05.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și companiile AOP Orphan Pharmaceuticals GhmbH, reprezentanța din România, Accord Healthcare Polska Sp.z o.o, reprezentată în România de Accord Healthcare SRL, Sandoz SRL România, SC Terapia SA, Sun Pharma Company și Labormed Pharma SA România pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentele care conțin anagrelidă referitor la riscul crescut de apariție a trombozei, inclusiv infarct cerebral la întreruperea bruscă a tratamentului, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 5992E/21.04.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P3265/28.04.2022.

Descarcă comunicarea
05.05.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P1599/15.03.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Merck Sharp & Dhome, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la utilizarea vaccinurilor cu germeni vii la sugarii expuși in utero sau în timpul alăptării la medicamentele care conțin infliximab, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 2730E/25.02.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P1599/28.02.2022.

Descarcă comunicarea
16.03.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P696/15.02.2022, CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Merck România SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la riscul de apariție a leziunilor hepatice grave și noi recomandări privind monitorizarea funcției hepatice la pacienții tratați cu MAVENCLAD (cladribină), transmise de ANMDMR cu adresa nr. 1284E/31.01.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P696/01.02.2022.

Descarcă comunicarea
17.02.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P993/14.02.2022 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) și companiile Teva Pharmaceuticals SRL, Accord Healthcare Sp. z o.o reprezentată în România de Accord Healthcare SRL și Fresenius Kabi România SRL pentru înștiițarea profesioniștilor în domeniul sănătății cu privire la o problemă de siguranță privind toxicitatea medicamentelor care conțin irinotecan la pacienții cu activitate UGT1A1 scăzută, transmise de ANMDMR cu adresa nr. 1286E/31.01.2022, înregistrată la CNAS cu nr. P993/03.02.2022.

Descarcă comunicarea
15.02.2022

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P7952/17.09.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale (ANMDMR) și compania Roche Romania SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind medicamentul RoActemra (tocilizumab): deficit temporar de aprovizionare pentru medicamentul RoActemra 162mg soluție injectabilă în siringă preumplută (tocilizumab), primită de la ANMDMR cu adresa nr. 15244E/02.04.2020, înregistrată la CNAS cu nr. P7952/08.09.2021.

Descarcă comunicarea
20.09.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4296/09.07.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Pfizer Europa MA EEIG, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Xeljanz (tofacitinib) pentru riscul crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore și malignități în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori de TNF-alfa, primite de la ANMDMR cu adresa nr. 12014E/30.06.2021.

Descarcă comunicarea
19.07.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4296/11.06.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania AbbVie SRL Romania, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la "actualizarea recomandarilor pentru sindromul de liză tumorală (STL) la pacienții cu leucemie limfocitară cronică (LLC), pentru medicamentul Venclyxto (Venetoclax), primite de la ANMDMR cu adresa nr. 10528E/03.06.2021.

În atenția medicilor prescriptori in contract cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Prin adresa P3807/14.04.2021 CNAS ne informează referitor la derularea contractului cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum (Brilique 60 mg și Brilique 90 mg) și precizează:

"Prin contract cost volum pentru medicamentul Ticagrelorum ce se derulează pe perioada 2020-2021, ca beneficiu adițional, deținătorul de autorizație de punere pe piață prin reprezentantul său legal susține în continuare derularea unui program-suport pentru optimizarea derulării contractului cost volum pentru pacienții cu sindrom coronarian acut și stent, cu sprijinul și participarea Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS), a caselor de asigurări de sănătate, a Societății Române de Cardiologie, a medicilor cardiologi, precum și a Societății Naționale de Medicina Familiei și a medicilor de familie ..." (în continuare sunt enumerate activitățile cuprinse în Programul-suport).

Pentru a asigura aderența optimă la tratament, în beneficiul pacienților și a respectării indicațiilor de prescriere conform protocolului terapeutic specific B01AC24 aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr.564/499/2021, cu adresa medționată mai sus, CNAS ne transmite "Materialul informativ pentru medicii prescriptori", transmis de deținătorul de autorizație de punere pe piață cu nr. AZ:55/07.05.2021.

Descarcă adresa P3807/2021
Descarcă materialul informativ
18.05.2021

In atentia medicilor prescriptori si a furnizorilor de medicamente in contract cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Ca urmare a reluării procesului de negociere a contractelor cost volum, au fost încheiate noi contracte cost-volum pentru medicamentele cu DCI Abirateronum (concentrația de 250 mg), Dabrafenibum, Trametinibum, Pazopanibum, Axitinibum și Lapatinibum, aceste medicamente fiind supuse corecției de preț potrivit prevederilor art. 24 din Ordinul MS nr. 368/2017 cu modificările și completările ulterioare.

Cu adresa nr. P3192/2021, C.N.A.S. ne transmite situația actualizata a contractelor Cost-Volum și Cost-Volum Rezultat încheiate între C.N.A.S. și DAPP/reprezentanții legali ai acestora pentru medicamentele ce fac obiectul acestora.

Descarcă Situația contractelor CV și CVR actualizată

In atentia medicilor prescriptori si a furnizorilor de medicamente in contract cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Cu adresa nr. P3188/2021, C.N.A.S. ne informează:

Având în vedere faptul că:

• la data de 30.04.2021 încetează valabilitatea contractului cost-volum pe aria terapeutică oncologie - pentru medicamentul (DCI) NIVOLUMAB (OPDIVO) pentru indicațiile:
  1. Monoterapie pentru tratamentul melanomului avansat (nerezectabil sau metastatic) la pacienții adulți
  2. Monoterapie pentru tratamentul adjuvant al melanomului extins la ganglionii limfatici sau metastazat, la adulții la care s-a efectuat rezecția completă
• reprezentantul legal al deținătorului de autorizație de punere pe piață a solicitat în data de 28.04.2021 clarificarea numărului de pacienți eligibili pentru acest medicament comunicat prin "Anunțul privind reluarea procesului de negociere pentru DCI Nivolumabum-melanom aprilie 2021" ...
  precizăm faptul că, până la reluarea și finalizarea procesului de negociere și încheiere a unui nou contract cost-volum pe indicațiile mai sus menționate, vor beneficia de tratament, în conformitate cu prevederile contractuale, ale protocolului terapeutic specific aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008 cu modificările și completările ulterioare, transmis și confirmat în PIAS, doar pacienții deja incluși în tratament până la data de 30.04.2021 inclusiv.
  
• Pentru pacienții diagnosticați după data de 30.04.2021, care îndeplinesc criteriile de eligibilitate, conform legii, pentru inițierea tratamentului cu Nivolumabum pentru indicațiile "Monoterapie pentru tratamentul melanomului avansat (nerezectabil sau metastatic) la pacienții adulți sau Monoterapie pentru tratamentul adjuvant al melanomului extins la ganglionii limfatici sau metastazat, la adulții la care s-a efectuat rezecția completă", includerea în tratamentul cu DCI Nivolumabum se va realiza numai după intrarea în vigoare a unui nou contract cost-volum.

Descarcă adresa nr. P3188/2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P2416/01.04.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Pfizer Romania SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la "rezultatele inițiale dintr-un studiu clinic, care indică o creștere a riscului de apariție a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore și a malignităților (altele decât cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa" primite de la ANMDMR cu adresa nr. 5805/19.03.2021.

Descarcă comunicarea
06.04.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P1881/26.03.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Roche România SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Tecentriq (atezolizumab) cu privire la "riscul de apariție de reacții adverse cutanate severe (RACS)" asociat cu administrarea medicamentului mai sus menționat, primite de la ANMDMR cu adresa nr. 5349E/11.03.2021.

Descarcă comunicarea
06.04.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P11270/12.01.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania UCB Pharma România, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Briviact 10mg/ml soluție orală (brivaracetam) - identificarea unor flacoane cu diametrul gâtului mai mic (lot afectat: 304224) și ne transmite documentul: "Briviact 10mg/ml soluție orală (brivaracetam): flacoane cu diametrul gâtului mai mic (lot afectat: 304224)" primit de la ANMDMR cu adresa nr. 20602E/22.12.2020.

Descarcă comunicarea
14.01.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P11269/12.01.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania MSD, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu referire la o retragere voluntară globală privind medicamentul Zerbaxa (ceftolozan/tazobactam) 1g/0,50g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și ne transmite documentul: "Retragere voluntară globală: Zerbaxa (ceftolozan/tazobactam) 1g/0,50g pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă", primit de la ANMDMR cu adresa nr. 20652E/22.12.2020.

Descarcă comunicarea
14.01.2021

În atenția medicilor prescriptori și a fornizorilor de medicamente aflați în relație contractuală cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Lista produselor biologice (DCI-uri)

Prin adresa P131/11.01.2021 CNAS ne transmite: "Lista produselor biologice (DCI-uri) cuprinse în HG nr. 720/2008 pentru aprobarea listei cuprinzând denumirile comune internaționale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații, cu sau fără contribuție personală, pe bază de prescripție medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, precum și denumirile comune internaționale ale medicamentelor care se acordă în cadrul programelor naționale de sănătate", cu modificările și completările ulterioare, actualizată la zi, conform informațiilor comunicate de autoritatea competentă în domeniu, respectiv Agentia Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România".

Descarcă comunicarea
12.01.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P10776/05.01.2021 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Medac GmbH, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la apariția unor informații importante privind medicamentul Gliolan (acid 5-aminolevulinic, 5-ALA) și ne transmite documentul: "Informații importante privind medicamentul Gliolan (acid 5-aminolevulinic, 5-ALA): Ce este necesar de făcut în cazul amânării intervenției chirurgicale, precum și informații privind fluorescența la glinoamele care nu sunt de grad înalt (non high-grade glioma)" primit de la ANMDMR cu adresa nr. 19406E/04.12.2020.

Descarcă comunicarea
12.01.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P10790/16.12.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile care dețin APP pentru medicamentele care conțin metamizol (substanță activă unică sau în combinație cu alte substanțe active), pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății referitor la "riscul de leziuni hepatice induse medicamentos, asociate cu administrarea de metamizol " și ne transmite documentul: "Metamizol: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos", primit de la ANMDMR cu adresa nr. 12410E/04.11.2020.

Descarcă comunicarea
12.01.2021

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P11130/21.12.2020 CNAS ne aduce la cunoștință completările aduse de HG nr. 1045/2020 cu privire la prescrierea și eliberarea medicamentelor AFITINIBUM, GEFITINIBUM și CRIZOTINIBUM înainte și după data de 31.12.2020.

Menționăm că începând cu data de 01.01.2021 – pentru AFITINIBUM și GEFITINIBUM, respectiv după data de 01.02.2021 – pentru CRIZOTINIBUM - tratamentul cu aceste medicamente se efectuează în baza protocoalelor terapeutice elaborate de comisiile de specialitate ale Ministerului Sănătății și pot fi administrate și în regim de spitalizare de zi.

Descarcă comunicarea
30.12.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P10894/10.12.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), Agenția Națională a Meicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Gedeon Richter Plc., prin reprezentanța locală Gedeon Richter România S.A., pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la restricționarea indicațiilor de utilizare în tratamentul fibroamelor uterine a medicamentului Esmya 5mg comprimate (ulipristal acetat), comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 19687E/09.12.2020.

Descarcă comunicarea
22.12.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9780/06.11.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Novartis Europharm Limited, reprezentată în România de Novartis Pharma Services Romania SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la actualizarea recomandărilor pentru medicamentele Gilenya 0,25mg capsule și Gilenya 0,50mg capsule (fingolimod) în scopul reducerii la minimum a riscului de apariție a afectării hepatice indusă medicamentos, comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 17308E/02.11.2020.

Descarcă comunicarea
06.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9714/04.11.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Johnson&Johnson Romania SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la actualizarea recomandărilor pentru medicamentele Tecfidera 120mg și Tecfidera 240mg capsule gastrorezistente (dimetil fumarat) ca urmare a raportării de cazuri de leucoencefalopatie multifocală progresivă apărută în contextul limfopeniei ușoare, comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 17178E/29.10.2020.

Descarcă comunicarea
06.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9659/03.11.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania SC Gedeon Richter SA, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire "la prescrierea Tolperison numai în tratamentul simptomatic al spasticității după accident vascular cerebral la adulți", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 1688E/26.10.2020.

Descarcă comunicarea
06.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P8850/05.11.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania SC Pharmanet Plus SRL, deținător al Autorizației de Import Paralel pentru Euthirox 100µg comprimate, formula care conține lactoză, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la "monitorizarea pacienților care fac schimbări între cele două formulări ale medicamentului Euthirox 100µg comprimate (levotiroxină sodică) formula care conține lactoză (vechea formulă) și cea fără lactoză (noua formulă), disponibile pe piața din România" , comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 15223E/23.09.2020.

Descarcă comunicarea
06.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9272/28.10.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania CN Unifarm SA, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la doza recomandată de BCG Vaccine 0,05mg/doza pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pentru administrarea la copii cu vârsta de sub un an, în vederea reducerii la minimum a erorilor de administrare, comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 16204E/13.10.2020.

Descarcă comunicarea
04.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9366/28.10.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania F.Hohffmann - La Roche România Ltd., prin reprezentanță sa locală Roche România SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății referitor "la o actualizare importantă privind siguranța și recomandări noide prevenție a leziunilor hepatice induse medicamentos de medicamentul Esbriet (pirfenidonă)", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 16363E/15.10.2020.

Descarcă comunicarea
04.11.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P9431/28.10.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile AC Helcor Pharma SRL, Actavis Group PTC EHF, Alkaloid Inc. d.o.o., Antibiotice SA, Aurobindo Pharma România SRL, Arena Roup SA, SC Bayer SRL, Dr. Reddy.s Laboratories România SRL, E.I.P.I.CO MED SRL, Fresenius Kabi România SRL, Gedeon Richter România SA, Infomed Fluids SRL, SC KRKA România SRL, SC Laropharm SRL, SC Rompharm Company SRL, STADA Arzneimittel, Terapia SA, Vivanta Generics sro, Zentiva KS- Rep. Cehă și Zentiva SA, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind "fluorochinolonele administrate sistemic și prin inhalare referitor la riscul de apariție a regurgitării/insuficienței valvelor cardiace", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 16369E/15.10.2020.

Descarcă comunicarea
04.11.2020

În atenția furnizorilor de servicii medicale

Prin adresa p9621/27.10.2020 CNAS ne informează despre încheierea unui act adițional la contractul cost volum încheiat cu Novartis Pharma Services Romania SRL, în calitate de reprezentant legal al deținătorului APP pentru medicamentul Entresto (Sacubitiril/Valsartan), în baza căruia, începând cu 01.06.2020 medicamentul poate fi prescris pacienților adulți cu insuficiență cardiacă cronică, indiferent de clasa NYHA, în conformitate cu prevederile protocolului terapeutic specific, aprobat prin Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008, cu modificările și completările ulterioare.

Descarcă informarea
28.10.2020

În atenția furnizorilor de servicii medicale

Prin adresa P8770/23.09.2020 CNAS ne informează că medicamentul Ceretec 500 micrograme, APP nr. 8754/2016/01-02-03, nu se va mai comercializa în România, conform Deciziei Președintelui ANMDMR nr. 755/17.07.2020, prin care încetează valabilitatea Autorizației de Punere pe Piață a medicamentului mai sus menționat.

Descarcă informarea
29.09.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P6977/04.08.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile Sandoz SRL și Astellas PharmaEurope BV reprezentată în România de Astellas SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății referitoare la "medicamentele care conțin leuprorelină cu eliberare prelungită, prin formare de depozit cu privire la faptul că trebuie respectate cu strictețe instrucțiunile de reconstituire și administrare, pentru a reduce riscul de erori de manipulare care pot duce la lipsa de eficacitate", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 11822E/23.07.2020.

Descarca comunicarea
11.08.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P6399/04.08.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și companiile Accord Health SLU/Accord Health Polska Sp zoo, reprezentate în România de Accord Health SRL, Ebewe Pharma Gesmb.H.Nfg.kg Austria reprezentată în România de Sandoz SRL, Terapia SA, Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. și Nordic Group BV reprezentată în România de Amrig Farma SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății referitoare la "medicamentele care conțin 5-fluorouracil i.v. (5-FU), capecitabină sau tegafur cu privire la testarea înaintea tratamentului pentru identificarea pacienților cu deficiență de DPD (dihidropirimidin dehidrogenază) cu risc crescut de toxicitate severă", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 10537E/01.07.2020.

Descarca comunicarea
11.08.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P6791/20.07.2020 CNAS ne aduce la cunoștință încheierea unui Protocol cu privire la acoperirea costurilor efectuării anumitor analize/testări pentru pacienții cu mielom multiplu prin care se reglementează protocolul pentru medicamentul Darzalex (DCI Daratumumabum).

Descarcă adresa
21.07.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P6429/03.07.2020 CNAS ne aduce la cunoștință suspendarea autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz uman care conțin fosfomicină sub forma uneia sau mai multora dintre substanțele active "fosfomicină calcică, fosfomicină disodică, fosfomicină sodică și fosfomicină trometamol", conform Deciziei nr. 636/18.06.2020 a ANMDMR.

Descarca comunicarea
16.07.2020

In atenția furnizorilor de servicii medicale aflați în relație contractuală cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Cu adresa P5514/29.05.2020, CNAS transmite precizări referitoare la încheierea unui protocol privind sprijinirea finanțării tratamentului cu medicamentul Stelara, DCI USTEKINUMABUM, soluție injectabilă, concentrație 130 mg, pentru pacienții adulți cu boala Crohn activă moderat până la severă.

Descarcă adresa

09.06.2020

In atenția medicilor prescriptori și a furnizorilor de medicamente aflați în relație contractuală cu C.A.S.A.O.P.S.N.A.J.

Cu adresa P5513/29.05.2020, CNAS transmite precizări referitoare la modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul MS/CNAS nr. 1301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice – introducere de protocoale pentru noi DCI-uri și implementare de condiții noi de prescriere și eliberare, în cadrul protocoalelor pentru alte DCI-uri, aflate în derulare.

Descarcă adresa

09.06.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P5423/03.06.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Sanofi Romania SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sanatatii privind "medicamentul Plaquenil 200mg (sulfat de hidroxiclorochina) referitor la utilizarea hidroxiclorochinei (Plaquenil) in contextul COVD-19, rise de prelungire a intervalului QT și de interactiuni medicamentoase", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 8021E/21.05.2020.

Descarca comunicarea
04.06.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4418/07.05.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Berlin-Chemie AG (Menarini Group) Germania, prin reprezentanța sa locală în România, Berlin-Chemie A.Merani SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind "medicamentul Brival (brivudina) referitor la toxicitatea potențial letală a fluoropirimidinelor, în cazul în care sunt administrate cu puțin timp înainte sau în același timp cu birivudina sau utilizate în interval de 4 săptămâni de la încheierea tratamentului cu birivudină..", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 6378E/21.04.2020.

Descarca comunicarea
08.05.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4327/07.05.2020 CNAS ne aduce la cunoștință măsurile întreprinse de ANMDMR și compania Medochemie Ltd. Cipru, prin reprezentanța sa locală în România, Medochemie România SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind "medicamentul Arnetin 50mg/2ml soluție injectabilă (ranitidină): deblocarea comercializării medicamentului în vederea utilizării în tratamentul pe termen scurt la pacienții adulți aflați în stare critică în conformitate cu Informațiile despre medicament aprobate", comunicate de ANMDMR cu adresa nr. 6171E/15.04.2020.

Descarca comunicarea
08.05.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4362/22.04.2020 CNAS ne aduce la cunoștință demararea unui "Program de Suport Pacienți pentru pacienții adulți cu mielom multiplu care au urmat cel puțin un tratament anterior, aflați în terapie cu Ninlaro (lxazomib), în asociere cu lenalidomină și dexametazona. Prin acest program, care respectă toate normele legale în vigoare, materialele utilizate în cadrul programului având aprobarea ANMDM Nr. 3908/04.03.2020 și are drept scop atingerea și menținerea aderenței optime precum și monitorizarea administrării terapiei".

Descarca comunicarea
24.04.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P4278/15.04.2020 CNAS ne transmite informarea referitoare la "restricțiile de utilizare a medicamentelor care conțin "acetat de ciproteronă din cauza riscului de apariție a meningiomului." primită de la ANMDMR cu adresa nr. 5662E/07.04.2020.

Descarca comunicarea
21.04.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P3981/13.04.2020 CNAS ne transmite informarea privind medicamentul "Esmya 5mg" (ulipristal acetat) referitor la "retragerea temporară de pe piață, timp în care ulipristal acetat 5mg nu trebuie utilizat atâta timp cât se face revizuirea riscului de leziuni hepatice aflată în curs de desfășurare" primita de la ANMDMR cu adresa nr. 5166E/30.03.2020.

Descarca comunicarea
14.04.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P3709/06.04.2020 CNAS ne transmite informarea privind medicamentul "Euthyrox" comprimate (levotiroxina sodica) referitor la "monitorizarea pacientilor care fac schimbarea intre formulari" primita de la ANMDMR cu adresa nr. 5001E/26.03.2020.

Descarca comunicarea
09.04.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P3575/06.04.2020 CNAS ne transmite informarea referitoare la actualizarea rezumatului caraceristicilor produsului (RCP) si a prospectului pentru medicamentul Kyprolis (carfilzomib), actualizare cu privire la precautiile speciale pentru eliminarea reziduurlior si alte instructiuni de manipulare care se adreseaza profesionistilor din domeniu sanatatii responsabili cu manipularea si pregatirea medicamentului Kyprolis: "Carfilzomob este un agent citotoxic. Prin urmare, trebuie sa procedati cu atentie in timpul manipularii si pregatirii Kiprolis. Se recomanda utilizarea manusilor si a altor echipamente de protectie", primita de la ANMDMR cu adresa nr. 4790E/23.03.2020.

Descarca comunicarea
09.04.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P1857/12.03.2020 CNAS ne transmite documentul "Informatii actualizate privind reconstituirea si administrarea vaccinului antirabic, inactivat (VERORAB)" primit de la ANMDMR cu adresa nr. 3605E/03.03.2020.

Descarca comunicarea
13.03.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P1297/20.02.2020 CNAS ne transmite informarea cu privire la "riscul de aortita la tratamentul cu factori de stimulare a coloniilor granulocitare (filgrastim si pegfilgrastim)" comunicata de ANMDMR cu adresa nr. 2304E/12.02.2020.

Descarca comunicarea
26.02.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P633/07.02.2020 CNAS transmite informarea cu privire la "medicamentul Ecalta 100mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila (anidulafungin) referitor la actualizarea conditiilor de pastrare a solutiei perfuzabile pentru a specifica faptul ca aceasta nu trebuie congelata", comunicata de ANMDMR cu adresa nr. 1316E/28.01.2020.

Descarca comunicarea privind Ecalta 100mg
10.02.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P558/07.02.2020 CNAS ne aduce la cunostinta "masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale si compania Sanofi Romania SRL, in calitate de reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata pentru medicamentul Lemtrada (DCI Alemtuzumab) cu scopul de a informa profesionistii din domeniul sanatatii referitor la indicatia terapeutica restrictionata, contraindicatiile suplimentare si masurile de reducere la minimum a riscului ", transmise de ANMDMR cu adresa nr. 1228E/23.01.2020.

Descarca comunicarea privind Lemtrada
10.02.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P46/17.01.2020 CNAS transmite informarea cu privire la "medicamentul Rilutek 50mg comprimate filmate (riluzol) referitor la intreruperea temporara a comercializarii medicamentului Rilutek 50mg, provocata de un deficit important in aprovizionarea cu substanta activa riluzol", comunicata de ANMDMR cu adresa nr. 9121E/24.12.2019.

Descarca comunicarea privind Rilutek 50mg
22.01.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P45/16.01.2020 CNAS transmite informarea cu privire la "medicamentele care contin metotrexat referitor la riscul erorilor de medicatie legate de utilizarea accidentala zilnica a metotrexatului in loc de o data pe saptamana pentru indicatiile autoimune", primita de la ANMDMR cu adresa nr. 9125E/24.12.2019.

Descarca comunicarea privind Metotrexat
22.01.2020

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P10445/13.12.2019 CNAS transmite informarea pentru profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la "medicamentul Brimica Genuair 340 micrograme pulbere de inhalat referitor la o eroare in limba bulgara, in zona dedicata "Chenarul Albastru" (Blue-Box) de pe ambalajul secundar comun pentru Romania si Bulgaria", comunicata de ANMDM cu adresa nr. 44811E/27.11.2019.

Descarca comunicarea
16.12.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P10444/10.12.2019 CNAS transmite documentul "Increlex 10mg/ml solutie injectabila (mercamina): Risc de neoplazie benigna si maligna", primit de la ANMDM cu adresa nr. 7158E/27.11.2019, cuprinzand informarea pentru profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la "medicamentul Increlex 10mg/ml solutie injectabila (mercamina) referitor la riscul de neoplazie benigna si maligna"".

Descarca comunicarea
16.12.2019

In atentia medicilor prescriptori si a farmaciilor aflate in relatie contractuala cu CASAOPSNAJ

Prin adresa nr. P8164/23.10.2019, CNAS ne transmite "precizari privind tratamentul cu Panobinostatum aria terapeutica oncologie si Ustekinumab aria terapeutica psoriazis cronic sever (in placi) incepand cu 01.11.2019".

Descarca comunicarea
26.10.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P8164/26.09.2019, referitor la Medicamentul Panobinostatum - inclus conditionat in sectiunea C2 a sublistei C din anexa la HG nr 720/2008 cu modificarile si completarile ulterioare, PNS 3 - Programul national de oncologie si medicamentul Ustekinumab - inclus conditionat in sectiunea C1 a sublistei C, categoria de boala G31 F (psoriazis cronic sever), CNAS informeaza profesionistii din domeniul sanatatii ca la data de 30.09.2019 inclusiv inceteaza termenul de valabilitate a contractelor cost volum pentru medicamentele Panobinostatum si Ustekinumab, contracte încheiate in baza Ordinului MS/CNAS nr 3/1/2015 cu modificarile si completarile ulterioare.

Conform clauzelor contractuale si prevederilor art 4 alin (5) lit n), art (5) si (6) din ordinul MS/CNAS nr 3/1/2015 cu modificarile si completarile ulterioare, drepturile si obligatiile partilor din contractele cost volum vor produce in continuare efecte, sub aceleasi clauze contractuale, doar pentru pacientii inclusi oricand pe perioada derularii contractelor in baza carora medicamentele au fost incluse conditionat in Lista, inclusiv pentru tratamentul administrat efectiv dupa incetarea valabilitatii acestora pentru fiecare dintre pacientii respectivi

Descarca comunicarea
27.09.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P7228/03.09.2019 CNAS informeaza profesionistii din domeniul sanatatii referitor la Beriate (250, 500, 1000, 2000UI) pulbere si solvent pentru solutie injectabila privind prezenta unor particule proteice inerente identificate dupa o perioada de timp (10 minute pana la 8 ore) dupa reconstituirea produsului, informare comunicata de ANMDM cu adresa nr. 1649E/23.08.2019.

Descarca comunicarea
11.09.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa P7140/03.09.2019 CNAS ne transmite informarea "Produsele pentru nutritie parentala: este necesara protectia impotriva luminii pentru a reduce riscul de aparitie a reactiilor adverse grave la nou-nascutii prematuri", comunicata de ANMDM cu adresa nr. 1393E/20.08.2019.

Descarca comunicarea
11.09.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Referitor la derularea contractului cost volum pentru medicamentul Brilique 90 mg, urmare a aprobarii de catre ANMDM a materialului educational "Infarctul a trecut, cum il eviti pe al doilea! Sfaturi pentru pacientii care au suferit un sindrom coronarian acut", CNAS ne transmite materialul informativ pentru pacienti prevazut in programul - suport pentru optimizarea derularii contractului cost volum pentru pacientii cu sindrom coronarian acut si stent.

Descarca materialul informativ
14.08.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa RV5192/01.07.2019 CNAS ne aduce la cunostinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania F. Hoffmann+La Roche Ltd. prin reprezentata sa locala Roche Romania SRL, pentru informarea profesionistilor din domeniul sanatatii privind medicamentul RoActemra (tocilizumab): cazuri rare de leziuni hepatice grave, inclusiv insuficienta hepatica acuta care necesita transplant hepatic, comunicate de ANMDM cu adresa nr. 8181E/21.06.2019.

Descarca comunicarea
10.07.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa RV5127/28.06.2019 CNAS ne aduce la cunostinta ca Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM), prin adresa nr. 7748E/14.06.2019, informeaza profesionistii din domeniul sanatatii cu privire la retragerea autorizatiilor de punere pe piata pentru medicamentele care contin Fenspirida, din cauza riscului de aparitie a unei aritmii care poate pune viata in pericol.

CNAS aduce la cunostinta furnizorilor de servicii medicale faptul ca, incepand cu data prezentei informari, "Profesionistii din domeniul sanatatii nu trebuie sa mai prescrie medicamente care contin Fenspirida si trebuie sa recomande pacientilor intreruperea tratamentului cu medicamente care contin Fenspirida si daca este necesar, utilizarea unor tratamente alternative".

Descarca comunicarea
10.07.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Prin adresa RV5056/28.06.2019 CNAS ne aduce la cunostinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si compania Janssen-Cilag International NV pentru informarea profesionistilor din domeniul sanatatii privind medicamentul Darzalex (daratumumab): risc de rectivare a virusului hepatitei B, comunicate de ANMDM cu adresa nr. 7286E/07.06.2019.

Descarca comunicarea
10.07.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
01.07.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
03.06.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
03.06.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
13.05.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
10.05.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
10.05.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
10.05.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
10.05.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
25.03.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
25.03.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
25.02.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
20.02.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
13.02.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca Adresa P577
06.02.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
06.02.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca Adresa RV-8042
Descarca Materialul informativ
22.01.2019

In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

Descarca comunicarea
10.01.2019

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
11.12.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca Programul-suport
22.11.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca Ordinul
21.11.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
15.11.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
15.11.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
31.10.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

• Actanac 10 mg/g+0,25mg/g gel (clindamicina+tretinoin)
• Epiduo 1mg/25mg/g gel (adapalena+peroxid de benzoil)
• Isotrexin 0,50mg/g+20mg/g gel (isotretinoin+eritromicina)
• Neotigason 10mg capsule (acitretin)
• Roaccutane 10mg capsule moi (isotretinoin)
• Sotret 10mg capsule moi (isotretinoin)
• Sotret 20mg capsule moi (isotretinoin)
• Vesanoid 10mg capsule moi (isotretinoin)

Descarca comunicarea
31.10.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
31.10.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
30.10.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

Descarca comunicarea
30.10.2018

In atentia medicilor prescriptori si a furnizorilor de medicamente

Descarca Adresa cu lista produselor biologice
18.09.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății si a furnizorilor de servicii medicale

Cu adresa RV-6012/14.08.2018, CNAS ne aduce la cunostinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) si companiile Infomed Fluids SRL si B.Braun Medical SRL, pentru informarea profesionistilor din domeniul sanatatii si a furnizorilor de servicii medicale cu privire la noile masuri pentru consolidarea restrictiilor existente pentru solutiile perfuzabile care contin hidroxil de amidon (HES), din cauza riscului crescut de insuficienta renala si mortalitate la pacientii aflati in stare critica sau cu sepsis, referitoare la:

• Voluven 60 g/1000 ml solutie perfuzabila
• Volulyte 6% solutie perfuzabila
• Tetraspan 60 mg/ml solutie perfuzabila
• Tetraspan 100 mg/ml solutie perfuzabila
• Venofundin 6 g/100 ml solutie perfuzabila
• VITAFUSAL, solutie perfuzabila

Descarca comunicarea privind: Voluven, Volulyte, Tetraspan si Venofundin - solutii perfuzabile
Descarca comunicarea privind: Vitafusal - solutie perfuzabila
23.08.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății care folosesc Produse Biologice

Descarca Adresa cu lista produselor biologice
27.07.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății care folosesc Produse Biologice

Descarca Adresa cu lista produselor biologice
21.07.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății care folosesc medicamentul Cetrotide

( Descarca informarea ANMDM )
04.07.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

( Descarca informarea ANMDM )
04.07.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății

( Descarca informarea ANMDM )
04.07.2018

In atentia medicilor prescriptori si a furnizorilor de medicamente interesati de medicamentele care fac obiectul contractelor Cost-Volum

( Descarca Adresa RV 4677/2018 )
25.06.2018

În atenția profesioniștilor din domeniul sănătății implicati in ingrijirea gravidelor

( Descarca informarea )
22.02.2018

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
13.02.2018

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
24.12.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
08.12.2017

In atentia medicilor care prescriu NIVOLUMABUM, CARFILZOMIBUM sau TICAGRELOR

( Descarca Adresa RV9803/2017 )
23.11.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
16.11.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
29.10.2017

In atentia medicilor curanti si a pacientilor

( Descarca informarea )
26.10.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
04.10.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
23.08.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
02.08.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
02.05.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
18.04.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
04.04.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.01.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.01.2017

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
27.12.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
17.11.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
11.11.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
07.09.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
07.09.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
11.11.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
23.06.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
09.05.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
02.04.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
25.03.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
22.03.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
21.03.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.02.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.02.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.02.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.02.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
19.01.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
19.01.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
19.01.2016

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
31.12.2015

In atentia medicilor prescriptori in hepatita cronica C (fibroza F1-F3)

Descarca adresa P9320
09.11.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
03.10.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
03.10.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
21.07.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
21.07.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
26.05.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
14.05.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
11.05.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
21.04.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.01.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.01.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
12.01.2015

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
28.10.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
26.09.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
26.09.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
22.09.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
17.09.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
28.08.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
28.08.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
28.08.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
31.07.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
29.07.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale si asiguratilor

( Descarca informarea )
03.07.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

( Descarca informarea )
06.06.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

( Descarca informarea )
20.05.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale si medicamente

( Descarca informarea )
20.05.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca informarea )
10.04.2014

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca comunicatul )
12.12.2013

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca comunicatul )
08.11.2013

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca comunicatul )
08.11.2013

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca comunicatul )
05.11.2013

In atentia furnizorilor de servicii medicale

( Descarca comunicatul )
30.10.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
03.10.2013

In atentia farmaciilor cu circuit deschis

( Descarca adresa )
17.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
16.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
16.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
12.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
12.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
12.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
10.09.2013

In atentia profesionistilor din domeniu sanatatii

( Descarca comunicatul )
06.08.2013